總局辦公廳公開征求《〈中華人民共和國藥品管理法〉修正案（草案征求意見稿）》意見和《藥品注冊管理辦法（修訂稿）》意見

　　2017年10月23日，總局辦公廳公開征求《〈中華人民共和國藥品管理法〉修正案（草案征求意見稿）》意見和《藥品注冊管理辦法（修訂稿）》意見。

　　本次《〈中華人民共和國藥品管理法〉修正案（草案征求意見稿）》，以及《藥品注冊管理辦法（修訂稿）》均為響應10月1日中央辦公廳、國務院辦公廳印發(fā)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（以下簡稱《創(chuàng)新意見》）要求的及時修訂內容，其核心在于配合《創(chuàng)新意見》順利實施而對原有沖突或缺失部分進行修訂完善。兩法修訂后將主導整個行業(yè)的資源整合，行業(yè)各個層面行為將得到更加系統(tǒng)的規(guī)范。

　　鏈接如下：

　　總局辦公廳公開征求《〈中華人民共和國藥品管理法〉修正案（草案征求意見稿）》意見，征求時間截止日2017年10月30日前。

　　http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0778/178902.html

　　總局辦公廳公開征求《藥品注冊管理辦法（修訂稿）》意見，征求時間截止日2017年11月25日前。

　　http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0778/178900.html