2022年3月3日，國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站信息顯示公司承接三門峽賽諾維制藥有限公司氯雷他定片項(xiàng)目通過仿制藥一致性評價(jià)。該項(xiàng)目為難溶性藥物，項(xiàng)目藥學(xué)研究和BE試驗(yàn)全部由我公司負(fù)責(zé)。課題組技術(shù)人員攻克了難溶性藥物藥學(xué)開發(fā)及前體藥物的體內(nèi)外相關(guān)性技術(shù)難點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)了與原研藥物的質(zhì)量一致性。