總局辦公廳公開(kāi)征求《〈中華人民共和國(guó)藥品管理法〉修正案（草案征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)和《藥品注冊(cè)管理辦法（修訂稿）》意見(jiàn)

　　2017年10月23日，總局辦公廳公開(kāi)征求《〈中華人民共和國(guó)藥品管理法〉修正案（草案征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)和《藥品注冊(cè)管理辦法（修訂稿）》意見(jiàn)。

　　本次《〈中華人民共和國(guó)藥品管理法〉修正案（草案征求意見(jiàn)稿）》，以及《藥品注冊(cè)管理辦法（修訂稿）》均為響應(yīng)10月1日中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》（以下簡(jiǎn)稱《創(chuàng)新意見(jiàn)》）要求的及時(shí)修訂內(nèi)容，其核心在于配合《創(chuàng)新意見(jiàn)》順利實(shí)施而對(duì)原有沖突或缺失部分進(jìn)行修訂完善。兩法修訂后將主導(dǎo)整個(gè)行業(yè)的資源整合，行業(yè)各個(gè)層面行為將得到更加系統(tǒng)的規(guī)范。

　　鏈接如下：

　　總局辦公廳公開(kāi)征求《〈中華人民共和國(guó)藥品管理法〉修正案（草案征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)，征求時(shí)間截止日2017年10月30日前。

　　http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0778/178902.html

　　總局辦公廳公開(kāi)征求《藥品注冊(cè)管理辦法（修訂稿）》意見(jiàn)，征求時(shí)間截止日2017年11月25日前。

　　http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0778/178900.html